ITP

Chronická forma ITP je onemocnění dospělého věku s plíživým počátkem a chronickým průběhem. V etipatogenezi této formy se předpokládá úloha autoprotilátek proti antigenům krevních destiček. Trombocyty s navázanými protilátkami jsou urychleně vychytávány monocytomakrofágovým systémem. Slezina se může uplatňovat v patogenezi dvojím způsobem, jednak tvorbou protilátek a jednak zvýšeným vychytáváním a odbouráváním pozměněných destiček. Chronickou formou ITP jsou postiženy častěji ženy než muži. Onemocnění začíná většinou plíživě a krvácivé projevy se stupňují postupně. Také u této formy zjišťujeme někdy mírnou splenomegalii. Spontánní remise jsou vzácné.
Pomocná a laboratorní vyšetření. Počet krevních destiček je v různé míře snížený, u těžkých forem pod 10x109/l. V kostní dřeni bývá nález až na zmnožení megakaryocytů normální. U chronické formy ITP má diagnostickou cenu průkaz autoprotilátek proti destičkovým antigenům nemocného. Vyšetření přežívání destiček ukazuje zkrácené přežití a současně nás informuje o místě jejich zániku.