Idiopatická trombocytopenická purpura

(morbus maculosus Werlhofi, ITP). Pod tímto označením rozumíme trombocytopenické purpury, u kterých z neznámé příčiny dochází za účasti imunitních mechanizmů k urychlenému rozpadu trombocytů. Rozeznáváme formu akutní a chronickou, které se odlišují vedle klinického obrazu též etiopatogenezou.
Akutní forma ITP je většinou onemocnění dětského věku s prudkým průběhem a s častou spontánní úpravou. Je řazena mezi choroby z cirkulujících imunokomplexů s afinitou k trombocytům, které jsou pak urychleně vychytávány buňkami monocytomakrofágového systému. Vlastní onemocnění obvykle navazuje na banální, většinou virovou infekci. Rozvoj krvácivých projevů bývá prudký, často během několika málo hodin. V objektivním nálezu vedle charakteristických krvácivých projevů můžeme u některých nemocných prokázat mírné zvětšení sleziny. Ta podobně jako lymfocytóza v krevním obraze spíše přináleží proběhlé virové infekci.