Klinický obraz

Začátek onemocnění bývá provázen nespecifickými příznaky (únava, pocení, váhový úbytek), někteří nemocní jsou bez obtíží a všimnou si pouze zvětšených uzlin, jindy je onemocnění zjištěno náhodně. Nejčastějším nálezem bývají zvětšené mízní uzliny, v jedné nebo více anatomických oblastech. Uzliny jsou elastické, nebolestivé, zpočátku bývají izolované, později mohou tvořit pakety (uzlinová forma). V průběhu choroby se objevuje hepatosplenomegalie. Izolovaná splenomegalie bývá u tzv. lienální formy CLL. Rovněž CLL vycházející z T-lymfocytů je charakterizována výraznou splenomegalie s jen minimální lymfadenopatií. Při progresi choroby se objevují obtíže z útlaku v oblasti zvětšených uzlin nebo jater a sleziny nebo příznaky z infiltrace dalších orgánů.