Thalassemie

Je autosomálně dědičná choroba, kde nedostatečná tvorba jednoho řetězce AK je provázena nerovnováhou v synteze dalších a ty jsou nestabilní. Podle toho, který řetězec je nedostatečně tvořen, rozeznáváme talassemii alfa, beta, gama, delta. Nejčastější formou je beta-thalassemie, kde se netvoří řetězce alfa, ale beta. Klinicky se projevuje ve formě major, intermedia, minor a minima. V krevním obraze jsou terčovité erytrocyty.