Sekundární autoimunní hemolytické anemie

Přicházejí nejčastěji v průběhu malignit, a to zvl. hematologických (lymfogranulom, chronická lymfadenosa), karcinomy, ale i tbc, SLE, při sarkoidose, virové pneumonii, ulcerosní kolitidě atd. Hemolýza je většinou málo nápadná, převažují příznaky základní nemoci. V posledních letech nabývají na významu polékové autoimunní anemie (po metyl-dopa, fenacetinu, chininu, chinidinu, PAS aj.). Mechanismus vzniku není znám, může být stejný, jako je uvedeno výše u AIHA..