Saturday, July 08, 2006

AIHA

začíná obyčejně plíživě, projevy anemického syndromu (slabost, dušnost při námaze atd., viz výše). Pozorujeme lehkou žloutenku, hepatosplenomegalii. Někdy je choroba sdružena s idiopatickou trombocytopenií (Evansův syndrom). Je pozitivní přímý a nepřímý (značí horší prognosu) Coombsův test.
Paroxysmální autoimunní hemoglobinurie - jsou zvláštními klinickými formami AIHA:
a) Paroxysmální noční hemoglobinurie (viz výše) - zařadili jsme ji mezi korpuskulární hemolytické anemie, ale záchvatovitým a autoimunním charakterem ji lze zařadit i zde.
b) Paroxysmální chladová hemoglobinurie - s přítomností výše uvedeného
Donath-Landsteinerova typu protilátky. Po vystavení chladu nastane hemolý-
za v záchvatu s bolestmi břicha, kloubů, horečkou, slabostí, zimnicí a vše
mizí asi za 8 hod.

 
clovek12: AIHA