Průběh onemocnění

je chronický, závisí na přítomnosti krvácivých a trombotických komplikací. ET se může transformovat do primární polycytémie, vzácně do akutní leukémie.

Léčba
Cílem léčby je snížit riziko trombotických a krvácivých komplikací. U nemocných bez krvácivých projevů s počtem destiček  1000 x 109/l obvykle vystačíme s Anopyrinem v dávce 100 mg denně. Počet destiček  1000 x 109/l a přítomnost krvácivých projevů nebo trombotických komplikací je indikací k cytoreduktivní léčbě Interferonem alfa nebo Hydroxyureou. Novým a nadějným lékem ET se jeví Anagrelid, který snižuje počet destiček na principu interference maturace megakaryocytů.