Thursday, October 26, 2006

Počet monocytů

bývá výrazně zvýšen u CMML, méně výrazně i u ostatních typů MDS. V dif. rozpočtu bývá relativní lymfocytóza. Buněčnost kostní dřeně je zpravidla zvýšená, méně časté jsou hypoplastické formy MDS. Časté jsou odchylky ve tvaru jádra a velikosti červených krvinek ( megaloblastoidní změny), hypogranulární formy neutrofilních granulocytů, neutrofily obdobného vzhledu jako při Pelger-Huëtově anomálii, zvýšený počet myeloblastů, megakaryocyty s jádry abnormálního vzhledu.
Přítomnost cytogenetických změn u nemocných s MDS bývá spojena s nepříznivou prognózou. K nejčastěji zastiženým cytogenetickým odchylkám patří trisomie 8, monosomie 7 , delece dlouhého raménka chromozomů 5 (5q-), 7, 9, 20, 21, u některých nemocných bývají vícečetné přestavby v karyotypu.

 
clovek12: Počet monocytů